Le Déficit en Alpha-1 AntiTrypsine (ou DAAT) est une maladie génétique rare et sous-diagnostiquée qui peut toucher les poumons (ex : emphysème, broncopneumopathie chronique obstructive [BPCO]) et le foie (ex : cirrhose).

Une maladie génétique… Bien que considéré comme rare, le DAAT est l’une des maladies héréditaires les plus fréquentes en Europe, avec une fréquence proche de celle de la mucoviscidose. Un seul gène contrôle la production d’alpha-1 antitrypsine et ses mutation peuvent provoquer un déficit.

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